Gi Group divisione Pharma&MedDevices, per rinomata e solida Società farmaceutica, seleziona
Operational Quality Specialist - Documentation Reviewer
nell'ambito della struttura di Quality Assurance.
Principali attivià:
- la gestione del processo di review della batch documentation e dei documenti GMP di produzione (log book, work sheet, ecc.);
- la partecipazione a team multidisciplinari per la revisione dei template utilizzati per la compilazione della documentazione;
- la review periodica dei documenti GMP di reparto direttamente nelle aree di produzione;
- la partecipazione ai meeting di reparto per supportare e guidare i processo di continous improvement degli aspetti qualitativi legati alla gestione della documentazione di produzione.
Profilo: Esperienza in analogo ruolo di batch record review di almeno 1 anno in contesti produttivi di Aziende Chimiche o Chimico-Farmaceutiche, laurea in discipline scientifiche,
Ottima conoscenza delle lingua inglese scritta e parlata.
L'Azienda, con sito produttivo a Parma, offre contratto di assunzione diretta, CCNL Chimico Farmaceutico, salary package commisurato. L'orario di lavoro è su turni: 06-14 / 14-22 / 17-01 7/7
I candidati interessati sono pregati di inviare la propria candidatura (cv + lettera di presentazione/motivazione) all'indirizzo email: pharma.manufacturing@gigroup.com
Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. n° 1101-SG).
I candidati ambosessi (L.198/06), sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy (D.Lgs 196/2003) sul nostro sito www.gigroup.it
