Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. n. 1101-SG) ricerca
un/una Operational Quality Specialist Documentation Reviewer
La posizione, inserita nell'ambito della struttura di Quality Assurance, prevede:
- la gestione del processo di review della batch documentation e dei documenti GMP di produzione (log book, work sheet, ecc.);
- la partecipazione a team multidisciplinari per la revisione dei template utilizzati per la compilazione della documentazione;
- la review periodica dei documenti GMP di reparto direttamente nelle aree di produzione;
- la partecipazione ai meeting di reparto per supportare e guidare i processo di continous improvement degli aspetti qualitativi legati alla gestione della documentazione di produzione.
Conoscenze richieste:
- normative GMP e GDP
- conoscenza dei processi produttivi, preferibilmente di farmaci sterili
- interazioni con organizzazione di gruppo in realtà internazionali
Caratteristiche personali:
- dinamico, brillante
- efficacia interpersonale
- ottime doti comunicative
- capacità di problem solving
Esperienza in analogo ruolo di almeno 1 anno in contesti produttivi o qualitativi di Aziende Chimiche o Chimico-Farmaceutiche
Laurea in discipline scientifiche
Ottima conoscenza delle lingua inglese scritta e parlata
Per candidarsi: cv a
I candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006) sono invitati a leggere sul sito www.gigroup.it l'informativa privacy (D.Lgs.196/2003).