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Facciamo luce sulle malattie rare: venerdì sera l’ospedale si colora di blu per sensibilizzare sulla neurofibromatosi

Il padiglione d’ingresso del Maggiore e il Municipio si illuminano per sensibilizzare i cittadini sulla malattia genetica

Accendere una luce di solidarietà e di conoscenza per una sindrome genetica ancora poco conosciuta, le neurofibromatosi, questo il significato della luce blu che illuminerà il padiglione d’ingresso di via Gramsci dell’Ospedale Maggiore di Parma e il Municipio, in occasione della Giornata Internazionale di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi.

Il mese di maggio è dedicato, a livello nazionale e internazionale, alla sensibilizzazione e alla diffusione di conoscenze sulle neurofibromatosi, sindromi genetiche rare che già a livello pediatrico si manifestano con tumori del sistema nervoso centrale e periferico talvolta associati a problemi ossei, cognitivi e vascolari e che ad oggi mancano di una terapia efficace. Sono oltre 20 mila in Italia le persone colpite e circa 2 milioni nel mondo.

L’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma aderendo all’iniziativa lanciata dalle associazioni ANF Onlus, Ananas Onlus e Linfa Odv lancia un appello a livello locale per accendere una luce su questa alterazione genetica ancora poca conosciuta, ma soprattutto sui malati, per dare voce alla battaglia che tanti bambini, adulti e persone di ogni età combattono ogni giorno con coraggio e determinazione contro le neurofibromatosi. 

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