Conferenza pubblica A.P.E. onlus:
"Endometriosi, una scomoda compagna di viaggio"
San Polo di Torrile (Pr), Sala Civica - Via Verdi mercoledì 5 marzo - ore 20.00

L'endometriosi lavora in silenzio. È subdola e invalidante. Spesso non si sa di averla. Occorrono molti anni prima di una diagnosi certa e intanto, chi ne è colpita, si sente sola, smarrita, con l'autostima sottozero e i rapporti sociali, la vita di coppia e il lavoro messi a dura prova.
Questa malattia cronica e dolorosa affligge in Italia oltre 3 milioni di donne in età fertile e nel mondo circa 150 milioni. L'endometriosi sconvolge la vita, provoca sofferenza e paura.
Sofferenza perché può occludere le tube, creare aderenze, distorcere gli organi riproduttivi; provocare dolori forti durante il ciclo e l'ovulazione, dolori durante o dopo i rapporti sessuali, dolore pelvico cronico, cistiti ricorrenti, perdite intermestruali, colon irritabile. Paura, perché forse si dovranno subire numerosi interventi. Da anni l'A.P.E. (Associazione Progetto Endometriosi, (www.apeonlus.com) - un gruppo di donne affette da endometriosi che si basa sul reciproco sostegno, conforto e aiuto - è impegnata in un'importante campagna di sensibilizzazione.
Il Gruppo volontarie A.P.E Onlus di Parma ha organizzato, per mercoledì 5 marzo, ore 21.00, c/o Sala Civica in Via Verdi a San Polo di Torrile ( Parma), una conferenza pubblica dal titolo : "Endometriosi, una scomoda compagna di viaggio". Relatori della serata saranno il Dott. Lorenzo Barusi, Dirigente Medico 1 Livello U.O. Ginecologia e Ostetricia Ospedale di Vaio, Responsabile dell'ambulatorio infertilità di coppia e la Dott.ssa Micaela Fusi, psicologa e psicoterapeuta.
La conferenza, gratuita e aperta a tutti, è realizzata con il Patrocinio dell'Assessorato ai Servizi Sociali del Comune di Torrile. Si ringrazia l' Assessore Barbara Barattieri per la disponibilità dimostrata nei confronti della malattia e delle donne affette da endometriosi.

Info: parma@apeonlus.com

A.P.E. ONLUS è un'associazione senza scopo di lucro che nasce nell'ottobre del 2005 su iniziativa di un gruppo di donne, con esperienza di endometriosi vissuta sulla propria pelle o con storie di volontariato attivo in altre realtà. La presidente è Marisa Di Mizio. L'obiettivo principale di A.P.E. Onlus è quello di diramare notizie e informazioni sulla malattia così diffusa, ma così poco conosciuta. Attraverso il racconto di esperienze e testimonianze si vuole porre una crescente attenzione verso una patologia di cui gli stessi specialisti sovente sottovalutano le diverse implicazioni. Creare una rete di collegamento con altre associazioni per ottenere diritti e riconoscimento da parte delle strutture pubbliche e della legislazione per campagne di sensibilizzazione tra le donne, in consultori e presso i medici di base.
Info: 329 3449704 - info@apeonlus.com, www.apeonlus.com